BILBAO, 7 janvier (EUROPA PRESS) –
Faes Farma a reçu l'autorisation de laboratoire de l'Union européenne et le certificat GMP (Bonnes Pratiques de Fabrication) de l'Agence Espagnole des Médicaments et des Produits de Santé (AEMPS) pour sa nouvelle usine de Derio (Vizcaya), qui permet à l'entreprise de commencer la fabrication de médicaments dans ses nouvelles installations pour « les mêmes formes pharmaceutiques » que dans l'usine actuelle de Lamiako et en plus pour les sticks liquides et les capsules molles.
C'est ce qu'a communiqué la société pharmaceutique dans une notification envoyée à la Commission nationale du marché des valeurs mobilières (CNMV), dans laquelle elle a confirmé qu'au fur et à mesure de l'obtention des autorisations, la production sera transférée par étapes d'une usine (Lamiako) à l'autre (Derio ).
De cette manière, Faes Farma a indiqué qu'« il est désormais possible de commencer immédiatement à présenter les variantes d'enregistrement pour chaque produit, d'abord en Espagne et en Europe, puis dans le reste des pays, pour le début de la commercialisation. les médicaments fabriqués dans la nouvelle usine de Derio ».
La nouvelle usine est située dans le Parc Scientifique et Technologique de Biscaye et a une superficie construite d'environ 60.000 mètres carrés, dont la zone de production pharmaceutique occupe environ 20.000 mètres carrés.
Les nouvelles installations permettront de « jusqu'à doubler » la capacité industrielle actuelle de l'usine de Lamiako (Leioa) et pourront produire plus de 100 millions d'unités de médicaments chaque année, grâce à l'incorporation de nouvelles technologies à haute valeur ajoutée et à l'excellence opérationnelle. .
