BRUXELLES, le 23 août (EUROPA PRESS) –
Ce vendredi, la Commission européenne a autorisé l'utilisation dans l'Union européenne du vaccin « mResvia », produit par Moderna à base d'ARN messager, pour immuniser les adultes de plus de 60 ans contre les maladies des voies respiratoires inférieures, étant le premier vaccin de ce type autorisé dehors en dehors du coronavirus.
Cette maladie est causée par le virus respiratoire syncytial (VRS), un virus respiratoire courant, qui présente généralement des symptômes bénins, mais peut avoir des conséquences graves pour les personnes vulnérables.
Il s’agit du premier vaccin doté de la technologie de l’ARN messager autorisé dans l’UE pour une maladie autre que le coronavirus et intervient après l’évaluation positive de l’Agence européenne des médicaments (EMA) en juin dernier. Bruxelles a également autorisé l’année dernière d’autres vaccins contre le virus respiratoire syncytial pour protéger les groupes vulnérables, notamment les nourrissons.
« La vaccination sauve des vies. Dans une Union européenne de la santé forte, nous sommes déterminés à garantir que chacun ait accès à la protection dont il a besoin contre les maladies graves », a déclaré la commissaire à la santé, Stella Kyriakides.
Ainsi, le commissaire chypriote a valorisé l'approbation du premier vaccin à base d'ARN messager comme un exemple de « l'importance d'innover lorsqu'il s'agit de protéger la santé des citoyens ».