Le prix de Gilead au NASDAQ montre une augmentation de la demi-point de la session d'aujourd'hui
Madrid, 26 août (Europa Press) –
La société pharmaceutique américaine Gilead a communiqué mardi l'approbation de la Commission européenne pour la commercialisation de Yeytuo, le médicament antiviral injectable basé sur le lénacapavir qui empêche le VIH-1.
L'approbation de Bruxelles implique que Gilead a obtenu l'autorisation de déployer mes pays membres de l'Union européenne, mais aussi en Norvège, en Islande et au Liechtenstein. Les États-Unis ont déjà fait de même en juin, bien qu'il y ait le nom commercial Yezugo.
Selon le communiqué de presse publié, le traitement comprend deux injections par an qui fonctionneraient en tant que prophylaxie pré-exposition (PREP) et que les personnes séronégatives seraient administrées pour prévenir l'infection. Des études montrent une efficacité de 99,9% et une efficacité comparative supérieure à la préparation des pilules.
Dans cette décision, l'Agence européenne des médicaments (EMA) est intervenue, qui a considéré Yeytuo comme un «produit d'un intérêt plus élevé pour la santé publique» après l'avoir évalué par le biais d'une procédure d'examen accélérée.
De son côté, l'Organisation mondiale de la santé (OMS) a déjà inclus en juillet Lenacapavir comme une option thérapeutique pour prévenir le VIH.
Gilead a demandé à l'autorisation de vendre du lénacapavir en Australie, au Brésil, au Canada, en Afrique du Sud et en Suisse, tout en préparant les documents nécessaires pour le demander en Argentine, au Mexique et au Pérou.
« L'autorisation rapide de Yeytuo par la Commission européenne souligne la rigueur de nos données cliniques et le potentiel transformateur de Yeytuo pour aider à traiter le besoin urgent de la prévention du VIH dans toute l'Europe », a déclaré le directeur médical de Gilead, Dietmar Berger.
Le prix avant la guerre de Gilead au Nasdaq New York indique une augmentation mardi près du demi-point qui contrasterait avec le revers de 0,54% hier.
