Bruxelles 11 mars (Europa Press) –
La Commission européenne a convoqué mardi des mesures pour stimuler la production de médicaments clés dans les laboratoires de l'Union européenne et rompre avec la vulnérabilité de la dépendance des fabricants asiatiques, principalement en Chine et en Inde; Pour ce qu'il demande, par exemple, que les gouvernements apprécient d'autres critères « autres que le prix » dans les appels d'offres des médicaments ou des produits de santé considérés comme « critiques ».
Il s'agit de rendre les médicaments essentiels « accessibles, abordables et disponibles » pour tous les Européens dont la santé dépend d'eux, a résumé le vice-président de la Commission européenne en charge de la concurrence, Teresa Ribera, qui a défendu que la loi critique sur les médicaments (CMA) « n'est pas seulement un problème de santé publique » mais aussi « la sécurité et la résilience ».
De cette façon, Bruxelles veut faire du marché européen un espace « plus attrayant » pour la production de médicaments non seulement en raison de la nécessité de se diversifier dans un contexte géopolitique de tension, mais aussi de renforcer la capacité de résistance de l'Union européenne à de nouvelles crises sanitaires telles que la pandémie de la couronne et de soutenir l'industrie européenne.
Les services communautaires alertent les risques de s'appuyer sur un seul troisième fournisseur pour la fourniture d'antibiotiques actifs ou d'antibiotiques et autres médicaments énumérés comme des «critiques» dans l'UE. Dans ce contexte, la nouvelle loi sur les médicaments critiques souligne également la possibilité que plusieurs États membres soient rejoints dans des offres conjointes pour devenir des clients plus robustes face aux problèmes de disponibilité des médicaments.
Ainsi, l'une des clés consiste à utiliser les marchés publics comme un levier pour encourager le renforcement des chaînes d'approvisionnement et faire de l'UE un marché plus attrayant pour l'industrie pharmaceutique, tout en favorisant un accès plus stable aux médicaments.
Par conséquent, dans le cas des « médicaments essentiels, les acheteurs publics devront inclure une » exigence plus large définie dans leurs procédures de contrat « , telles que la diversification des fournisseurs et la surveillance des chaînes d'approvisionnement. La porte est également ouverte au fait qu'en cas de forte dépendance et » lorsqu'ils sont justifiés « , ils incluent des critères de contrat qui favorisent l'exemple des fabricants européens, par exemple, par exemple, par exemple, par exemple. normes environnementales ou sociales.
De plus, la désignation de «projets stratégiques» est souligné pour «créer, augmenter ou moderniser» la capacité de production de l'Union; Par conséquent, l'accès de ces projets aux fonds européens et autres incitations sera facilité, en plus de fournir des autorisations plus rapides et une réduction de la bureaucratie. Bruxelles prépare également des directives spécifiques pour favoriser ces projets à payer aux aides d'État.
