Madrid 11 (Europa Press) –
Le biomédical catalan «Startup», The Blue Box, a clôturé un tour de financement de 3 millions d'euros dans le but de promouvoir ses essais cliniques en Europe et d'obtenir le «CE» de marquage de l'Union européenne (UE) avant la fin de 2026.
La société a expliqué dans un communiqué qui développe un test de dépistage du cancer du sein non invasif, basé sur des échantillons d'urine et l'utilisation de l'IA, et qui sert d'alternative complémentaire à la mammographie traditionnelle.
La ronde a été dirigée par le Fonds nordique pour les entreprises non conventionnelles, tandis que le Fonds de véhicules autrichiens F-Respaldado pour le Fonds européen d'investissement (FEI) – et la société Barcelone Grow Ventures, ainsi que d'autres investisseurs privés tels que le groupe Hans (WO), Foss / Krups Family et l'Association espagnole contre le cancer (AECC).
Cette dernière participation a signifié, selon la société, une « validation clé » de la technologie et des « besoins médicaux non couverts » qui répond à l'appareil.
En outre, la Blue Box a déjà le soutien de plusieurs entrepreneurs et investisseurs dans Female Health et «Deeptech» qui répétent les investissements, tels que Robert Masse et Torsten Kolind, membre du conseil d'administration de la «startup».
« Le financement nous permettra de progresser rapidement dans les essais cliniques européens et de réaliser notre feuille de route réglementaire », a déclaré le PDG et co-fondateur de la société, Judit Giró, qui a également souligné le soutien des investisseurs comme une validation des travaux scientifiques et techniques accumulés ces dernières années.
Pour sa part, le directeur des opérations et également le co-fondateur, Lidia Navarro, ont ajouté qu'ils sont reconnaissants d'avoir le soutien de partenaires qui partagent leur mission de réaliser le dépistage du cancer le plus accessible, simple et non invasif.
En entrant dans le détail de la ronde, il a été expliqué que le nouveau capital récolté sera utilisé pour la fabrication de dispositifs médicaux, le recrutement des patients et la documentation technique nécessaire pour répondre aux exigences réglementaires en Europe: « l'appareil est conçu pour être utilisé dans les consultations gynécologiques dans les programmes de dépistage national, pas dans le domaine national », ils ont influencé.
« Il s'agit d'une innovation conçue pour combler une lacune critique dans la détection précoce du cancer du sein, en particulier chez les femmes pour lesquelles la mammographie est moins efficace », a déclaré le médecin et directeur scientifique de l'AECC, Marta Puyol, qui soutient le projet depuis 2024 par le biais de la bourse AECC Impact.
